Европейский фармрегулятор начал циклическую проверку российской вакцины от COVID-19
Евросоюз собирается приступить к исследованиям касательно российской вакцины от коронавируса "Спутник V" с ее возможной регистрацией в ЕС в дальнейшем.Реклама
Об этом, как сообщает издание la Presse, заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери.
Читайте также:
Скандал из-за "Спутника V" в Словакии: глава Минздрава подал в отставку"Мы начали циклическую проверку, поэтому мы изучим все данные, когда они будут собраны, чтобы быстрее принять решение. В апреле мы проведем производственные инспекции в России. Потом, когда у нас будут все необходимые данные, мы поднимем вопрос об одобрении этой вакцины", – сказал Кавалери.

В тренде

Пропаганда в Беларуси пробила дно: на ТВ показали оппозиционеров рядом с крысами (видео)
Он добавил, что кроме "Спутника V", EMA занимается проверкой вакцины от немецкой компании Curevac и от американской Novavax.Реклама
В то же время глава целевой группы Еврокомиссии по вакцинам Тьерри Бретон заявил, что ЕС не нуждается в российской вакцине от COVID-19, а в Европе производится достаточное количество вакцин, чтобы обеспечить иммунитет всему континенту.При этом официальный представитель ЕК Эрик Мамер объяснил, что страны Евросоюза имеют право закупать "Спутник V", но в таким случае они "будут самостоятельно нести ответственность за все последствия" иммунизации населения.Видео: Сегодня
Все подробности в спецтеме Вакцинация от коронавируса Сообщает segodnya.ua