На засіданні Комітету розглянули
законопроект №11389 щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу
харчових доповнювачів. Проєкт закону приводить українське законодавство до
вимог відповідної Директиви ЄС та усуває можливість для маніпуляцій, коли ліки
продаються під виглядом БАДу, - повідомляє Голова Комітету Михайло Радуцький.
«Останні декілька років спільно з МОЗ
працювали над законом, який би врегулював обіг біологічно активних добавок.
Призначення БАДів є допоміжним. Тому їхнє регулювання має відрізнятися від
обігу ліків. Наразі на ринку фіксуємо десятки випадків, коли медичний препарат
реєструється та продається як БАД. Це вводить в оману споживача та несе ризики
для здоров’я.
Для усунення законодавчих прогалин міністерство
розробило законопроект №11389. Документ визначає чіткі механізми введення в
обіг харчових доповнювачів, а також компонентів, що можуть використовуватися
для їхнього виробництва: мінералів, вітамінів, речовин з поживним або
фізіологічним ефектом. Їхній перелік та максимально допустимі дози затвердить
МОЗ. Проект закону посилює відповідальність за виробництво та реалізацію БАДів,
які не відповідають вимогам законодавства.
Комітет з питань здоров'я нації, медичної
допомоги та медичного страхування рекомендував Верховній Раді підтримати
законопроект №11389 у першому читанні», - зазначив Михайло Радуцький.